抗體氨基酸測序

在抗體仿制藥的開發(fā)過程中，獲取原研藥的一級結構信息是基礎和前提。對市售的抗體產(chǎn)品直接進行測序，可以加速抗體藥物或診斷試劑的開發(fā)。 銘研生物基于目前最先進的質譜儀，結合自主研發(fā)的Bioinformatic Assisted De novo Sequencing (BADS) 測序技術，能夠實現(xiàn)對抗體氨基酸序列的精準解讀。同時，我們有自建的高通量表達驗證平臺，能夠對已測得的抗體序列進行高通量表達驗證，從而保證交付抗體的活性。

服務優(yōu)勢

服務優(yōu)勢

保證抗體活性：

  • 自主研發(fā)的Bioinformatic Assisted De novo Sequencing(BADS)技術，實現(xiàn)序列的精準解讀
  • 自建的高通量重組抗體表達及篩選平臺表達驗證，保證交付抗體的活性

服務內容

客戶提供 質譜測序 抗體表達 交付 周期
單克隆抗體
(>0.2mg，
純度>90%)
  • 多酶消化
  • Orbitrap LC-MS/MS
  • 質譜數(shù)據(jù)分析及序列拼接
  • 基因合成&克隆
  • 瞬時表達&純化
  • 純度>90%
  • 保證Elisa效價
  • 抗體測序報告
  • 1mg重組抗體
  • 測序2周
  • 重組抗體4周

抗體測序流程

抗體測序流程

BADS抗體測序平臺介紹

  • 抗體CDR3區(qū)測序

重鏈CDR3是抗體CDR區(qū)最多變的區(qū)域，幾乎很難從已知抗體找到信息。銘研自主研發(fā)的BADS技術，可以實現(xiàn)重鏈CDR3區(qū)的精準解讀
抗體CDR3區(qū)測序

  • 等重氨基酸的區(qū)分

等重氨基酸是單個氨基酸或多個氨基酸分子量之和等于其他氨基酸或氨基酸組合。僅通過質譜較難區(qū)分。我們基于抗體庫和酶切位點可對其進行高效區(qū)分，例如：L與I；W與GE、AD、SV；R與GV；Q與GA；N與GG；Q與GA等

  • 標記抗體的測序

我們獨特的BADS技術可以減少生物素，F(xiàn)ITC等標記對測序的影響

  • 高通量表達篩選平臺可以對抗體序列進行最終把關

相關服務